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UDI科普係列之⑤:UDI實施,企業麵臨的五大挑戰——逐一剖析“攔路虎”

📖 導讀

前四期我們講了UDI是什麼、企業要做什麼、時間線有多緊、全球有哪些要求。這一期,我們把目光投向實操層麵——UDI實施路上,企業到底會遇到哪些“攔路虎”?從編碼規則到係統集成,從投入成本到上下遊協同,我們將逐一剖析,並給出應對策略。

一、🔍 UDI實施為什麼難?

UDI不是“貼個碼、傳個數據”那麼簡單。它是一個覆蓋編碼、賦碼、數據管理、係統對接、供應鏈協同的係統工程。自2019年《醫療器械唯一標識係統規則》發布至今,雖然已有多批產品完成實施,但大量企業在推進過程中仍然麵臨技術標準不統一、企業實施成本高、係統集成難等挑戰

根據各地監管部門的調研,企業反映的核心問題集中在:賦碼標準不統一、係統接口不兼容、數據對接成本高、與醫保碼銜接不暢通、工作人員操作不熟練等方麵。這些問題歸結起來,可以凝練為五大挑戰

二、🚧 五大挑戰逐一拆解

挑戰一:📋 編碼規則複雜,法規理解門檻高

UDI編碼遠非“隨便編一串數字”那麼簡單。

難點在哪?

  • 企業需在GS1、MA、AHM等多發碼機構中選擇,一旦選定,中途更換成本極高

  • UDI-DI的分配需遵循穩定性原則——產品基本特征未變化時DI應保持不變;但一旦包裝數量、無菌屬性等發生變化,又必須分配新的DI

  • UDI-PI的組成需與產品標簽內容對齊,日期格式須嚴格滿足發碼機構標準(如GS1要求6位YYMMDD格式)

  • 不同包裝級別(最小銷售單元、更高級別包裝)需分配各自的DI,並在數據庫中維護層級關聯關係

  • 需同時滿足中國NMPA、美國FDA、歐盟EUDAMED等多套法規要求,規則各有不同

💡 應對策略:

  • 在產品研發階段就提前規劃UDI,避免到了注冊申報環節才發現編碼結構不合理

  • 組建或外聘專業UDI團隊,係統學習各發碼機構編碼規則和國內外法規要求

  • 選擇支持多標準、多市場的UDI管理軟件,統一管理不同市場的編碼規則

挑戰二:🏗️ 係統集成難,信息孤島嚴重

UDI數據需要貫穿研發→生產→倉儲→銷售→使用全鏈條,但多數企業的信息係統彼此孤立。

難點在哪?

  • 生產企業內部係統(如ERP、MES)與UDI賦碼係統之間缺乏API接口,需手動將UDI數據錄入ERP,增加工作量並易出錯

  • 國家藥監局UDI數據庫與企業內部係統間的字段映射錯誤,導致數據上傳失敗

  • UDI數據與進銷存、倉儲數據相互獨立,需人工匹配核對,效率低下且易出現數據漏錄、鏈路斷層

  • 醫療機構方麵,若HIS係統無法讀取UDI碼,需手動錄入器械信息,不僅降低效率,還可能因輸入錯誤導致追溯失效

  • 新版GMP對全鏈路數據一致性、可追溯性提出了硬性要求,傳統通用ERP缺乏醫療器械行業專屬流程適配

💡 應對策略:

  • 在選擇UDI管理係統時,優先考察其與現有ERP、MES等係統的對接能力

  • 采用支持API接口的UDI管理軟件,實現UDI數據與內部係統的自動同步

  • 提前與上下遊合作夥伴統一數據字段定義和接口協議,降低對接成本

挑戰三:💰 投入成本高,中小企業壓力大

UDI實施需要真金白銀的投入,對資源有限的中小企業而言尤為突出。

難點在哪?

  • UDI實施需投入大量資源,包括人員培訓、係統開發、設備升級

  • 據行業調研數據顯示,歐盟企業建立UDI體係的平均投入規模較大,國內企業同樣麵臨類似壓力——標簽改造、係統集成等成本高昂

  • 部分中小企業質疑分步實施節奏過快,尚未完成上一批合規,下一批截止日期又已逼近

  • 除了直接投入,還有隱性成本:因編碼錯誤導致的產品召回、因數據上傳不及時導致的監管處罰、因未完成醫保關聯導致的產品無法結算……

💡 應對策略:

  • 早布局、早投入——越晚啟動,時間壓力越大,試錯成本越高

  • 選擇模塊化設計的UDI管理係統,根據企業實際需求選擇核心功能,避免不必要的開支

  • 考慮雲端部署方案,降低服務器和運維成本

  • 將UDI合規視為必要投資而非“額外成本”——它是產品上市銷售的前提

挑戰四:🔗 上下遊協同難,供應鏈“斷點”多

UDI的價值在於全鏈條追溯,但上下遊的協同遠未打通。

難點在哪?

  • 醫療器械供應鏈涉及生產商、經銷商、醫院、患者等多個環節,信息不對稱、溝通不暢問題普遍

  • 經營企業對接的生產企業眾多,有些產品已賦碼,有些還未賦碼,標準不統一

  • 不同包裝級別的UDI-DI未建立數量換算邏輯關聯,供應鏈各環節隻能掃描最小銷售單元包裝采集信息,嚴重影響流轉入庫效率

  • 部分流通和使用單位的識讀設備係統不兼容,無法識別製造商的條碼

  • 醫保碼的銜接尚不暢通,醫保端和UDI端的數據一致性維護仍是難題

💡 應對策略:

  • 主動與下遊經銷商和醫療機構溝通UDI實施進度,提前協調掃碼設備和係統對接

  • 按照YY/T 1943-2024《醫療器械唯一標識的包裝實施和應用》標準,規範各包裝級別的UDI創建和關聯

  • 積極參與行業培訓和交流,了解上下遊的實施進展和共性問題

挑戰五:👥 人員能力不足,操作不熟練

再好的係統,如果人不會用,也是白搭。

難點在哪?

  • UDI涉及編碼規則、標簽設計、數據上傳、係統操作等多個專業領域,對人員綜合素質要求高

  • 多地調研顯示,工作人員操作不熟練是UDI推進中的突出問題

  • 企業往往缺乏既懂法規又懂技術的複合型人才

  • 人員培訓需要持續投入,但很多企業“重設備采購、輕人員培訓”

💡 應對策略:

  • 建立分層培訓體係:管理層了解政策趨勢,技術人員掌握編碼和係統操作,操作人員熟悉賦碼和設備使用

  • 定期組織內部複盤,總結操作中的常見問題和解決方案

  • 選擇界麵友好、操作直觀的UDI管理係統,降低人員上手難度

  • 關注監管部門組織的UDI專題培訓,及時了解最新政策動態

三、✅ 五大挑戰總結與應對框架

挑戰核心痛點關鍵應對
編碼規則複雜多標準並行、DI分配原則難把握提前規劃、專業團隊、多標準支持工具
係統集成難信息孤島、數據無法自動同步選支持API的係統、統一接口協議
投入成本高中小企業壓力大、隱性成本高早布局、模塊化采購、雲端部署
上下遊協同難供應鏈各環節標準不統一主動溝通、規範包裝實施、參與行業交流
人員能力不足操作不熟練、複合型人才缺乏分層培訓、選擇易用係統、持續學習
💡 UDI合規沒有捷徑,但有“快車道”

UDI實施的五大挑戰,每一個都不簡單。但挑戰的另一麵是機遇——率先完成UDI合規的企業,將在市場準入、供應鏈效率、品牌信譽上占據先機

⚙️ 金飛鷹UDI管理軟件,專為醫療藥械生產企業量身打造,覆蓋UDI編碼生成 → 標簽打印 → 數據維護 → 官方數據庫對接全流程:

✅ 編碼規則內置——支持GS1、MA、AHM等多種發碼機構標準,自動校驗編碼合規性

✅ 係統無縫對接——支持與ERP、MES、OA等主流係統API對接,打破信息孤島

 靈活部署降成本——雲端版按需付費,企業版滿足內網安全需求

✅ 標簽管理一體化——自定義模板,一維碼、二維碼、RFID隨心選擇

✅ 全流程覆蓋——從生產指令單到數據上傳,一步到位

📌 下一期預告: 如何選擇一套適合企業的UDI管理係統?我們將從功能、部署方式、成本、擴展性等維度,為你提供一份實用的選型指南。敬請期待!

📱 谘詢熱線:車金金 18628333580

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