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近日，國家藥監局發布公告，根據企業主動申請，依法注銷了包括急救呼吸機、內窺鏡動力係統、膝關節係統等在內的13個醫療器械注冊證書。涉及強生、雅培等多家知名企業，具體產品清單如下，速查！
📌 國家藥監局公告（2026年第54號）
根據《醫療器械監督管理條例》有關規定，注銷以下6家企業共13個產品的醫療器械注冊證：
產品名稱： 急救和轉運用呼吸機
注冊證編號： 國械注準20183080335
產品名稱： 內窺鏡用動力係統
注冊證編號： 國械注進20172017072產品名稱： 氣腹機係統
注冊證編號： 國械注進20172061445
產品名稱： 風疹病毒IgM校準品
注冊證編號： 國械注進20153403680
產品名稱： 全膝關節係統
注冊證編號： 國械注準20223130913產品名稱： 生物型股骨柄組件
注冊證編號： 國械注準20213130448產品名稱： 聚乙烯內襯組件
注冊證編號： 國械注準20193131060產品名稱： 股骨頭組件
注冊證編號： 國械注準20193131058
產品名稱： 非順應性外周球囊擴張導管
注冊證編號： 國械注準20213030455產品名稱： 外周球囊擴張導管
注冊證編號： 國械注準20213030166產品名稱： 神經血管介入微導管
注冊證編號： 國械注準20253031208產品名稱： 膝下用球囊擴張導管
注冊證編號： 國械注準20223030169
產品名稱： 疝修補補片
注冊證編號： 國械注準20193130921
溫馨提示：
以上產品的醫療器械注冊證書已正式注銷，相關企業不得繼續生產、銷售或使用上述注冊證號對應的產品。請醫療機構、經銷商及廣大消費者注意識別，避免誤購或誤用。
