🔔 合規無小事，標準即紅線
各醫療器械生產經營企業、使用單位注意了！
📅 2025年至2026年，16項醫療器械強製性國家標準將陸續落地實施。近日，昆明市市場監管局發布合規風險提醒，明確要求所有相關單位對標新標準，全麵自查整改。新標準正式實施後，凡不符合新標準的醫療器械，一律禁止生產、銷售和使用。
🚨 這不是建議，而是法定“紅線”。
本次涉及的16項強製性國家標準涵蓋多類常用醫療器械，包括但不限於：
😷 《醫用防護口罩》
🌡️ 《醫用玻璃體溫計》
📋 其他14項醫用材料、檢測設備等相關強標
根據 《醫療器械監督管理條例》第八十六條，生產、經營、使用不符合強製性標準的醫療器械，監管部門將依法查處：
🗑️ 沒收違法醫療器械；
💰 貨值不足1萬元：罰款 2萬元 ~ 5萬元；
💸 貨值1萬元以上：罰款 貨值金額的5倍 ~ 20倍；
🔥 情節嚴重：責令停產停業、吊銷資質；
🚫 責任人追責：嚴重失信人員 十年行業禁入。
👉 一句話總結：輕則罰沒，重則出局，十年不能再碰醫療器械行業。
所生產產品涉及新強標的，必須全麵對標16項新標準，逐項自查：
✅ 產品技術指標
✅ 生產工藝
✅ 質量管控體係
嚴格按照新標準組織生產，確保出廠產品批批合規。
嚴格履行進貨查驗主體責任，全流程核對：
🏷️ 產品執行標準
📄 注冊資質
🔍 合格證明文件
嚴禁采購、銷售不合規醫療器械。
同屬“使用單位”，同樣需要落實進貨查驗，不得使用不合規產品。一旦查出，一樣受罰。
距離標準正式實施還有窗口期，但時間並不寬裕。
建議立即行動：
1️⃣ 盤點涉及產品：對照16項強標清單，確認本單位在產、在售、在用的醫療器械是否在列。
2️⃣ 比對標準差異：逐項核對現有技術指標與新強標的差距。
3️⃣ 製定整改計劃：工藝調整、供應鏈切換、庫存清理，同步推進。
4️⃣ 培訓相關人員：質量、采購、銷售、倉庫管理人員必須知悉新規。
5️⃣ 嚴格進貨查驗：即日起，對新采購、新入庫產品提前按新標核對。
💡 寫在最後
強製性國家標準不是“建議”，而是法定剛性執行標準。任何僥幸心理、觀望態度，都可能讓企業付出沉重代價。
✅ 合規是底線，不是上限。
請各相關單位務必高度重視，提前布局，平穩過渡。寧可現在多花一分精力整改，不要將來花十分代價受罰。
