注冊認證 · 許可備案 · 2022世界杯欧洲区赛程时间表 · 企業培訓
400-888-7587
0755-86194173、13502837139、19146449057
020-82177679、13602603195
四川:028-68214295、15718027946
湖南:0731-22881823、15013751550
您的位置:首頁新聞資訊行業幹貨
文章出處:行業幹貨 網責任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發表時間:2026-01-08
依據《醫療器械生產質量管理規範》等相關要求,質量管理人員應當是專職人員,具備相應的任職資格要求。監管部門在開展核查檢查期間,會依據具體情況檢查企業主要人員的勞動關係及社保信息等,以明確相關人員是否滿足法規中有關全職專職的要求。信息來源:北京市藥監局排版整理:金飛鷹藥械
信息來源:北京市藥監局
排版整理:金飛鷹藥械
在進行醫療器械不良事件報告時,基本要求都有哪些?
2025上半年我國醫械FDA認證盤點:這三大領域獲證最多
電話
微信
微信公眾
小程序
郵箱
617677449@qq.com
回頂