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8月4日，四川省藥監局發布《關於許可（備案）係統醫療器械生產許可模塊上線運行的公告》（以下簡稱《公告》），其中提到，自2025年8月4日起，省藥監局許可（備案）係統醫療器械生產許可模塊上線運行。
省內企業申辦醫療器械生產許可相關事項（包括第二、三類醫療器械生產首次許可、變更許可、延續許可、注銷許可）通過省藥監局許可（備案）係統實現全程網辦，不再通過原辦理渠道（國家藥品監督管理局器械生產許可模塊）進行申報。
申請企業可登錄四川省政務服務網，查詢需要辦理的醫療器械生產許可相關事項名稱，點擊“在線申請”，即可跳轉至省藥監局許可（備案）係統申請頁麵。具體操作流程詳見《醫療器械生產企業端操作手冊》。
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以上僅對《公告》正文內容進行轉載，如需查看正文中提到的附件，請添加文末小編微信或點擊“閱讀原文”。
信息來源：四川省藥監局
8月4日，四川省藥監局發布《關於許可（備案）係統醫療器械生產許可模塊上線運行的公告》（以下簡稱《公告》），其中提到，自2025年8月4日起，省藥監局許可（備案）係統醫療器械生產許可模塊上線運行。
省內企業申辦醫療器械生產許可相關事項（包括第二、三類醫療器械生產首次許可、變更許可、延續許可、注銷許可）通過省藥監局許可（備案）係統實現全程網辦，不再通過原辦理渠道（國家藥品監督管理局器械生產許可模塊）進行申報。
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信息來源：四川省藥監局
排版整理：金飛鷹藥械
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