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生物相容性評價中的“等同”陷阱:您的產品與對標器械真的完全一樣嗎?

在醫療器械的生物學評價中,利用已上市同類器械的試驗數據來支持新產品的安全性評估,是一種高效且被普遍接受的策略。然而,這種基於等同性比較的評價方法能否成立,核心在於充分論證申報產品與已上市產品在關鍵特征上具有可比性。那麼,在具體操作中,究竟有哪些關鍵因素會直接影響生物相容性風險,從而決定了已有數據能否被采納呢 


(1)影響生物相容性風險的主要因素有:產品的材料化學組成(包括各組成材料比例)、產品物理結構、表麵特性、生產工藝、滅菌方法、原材料供應商及技術規範、液體類產品/濕態保存類產品還需考慮內包裝材料。


(2)若受試品與申報產品在以上所列可能影響生物相容性風險的因素中存在不一致的情況,則需提供充分的理由和證據支持所提交的試驗報告適用於申報產品,必要時補充相應的生物學評價資料,如可瀝濾物分析及毒理學風險評定資料、相關生物學試驗項目的補充試驗等。

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