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近日，廣東省藥監局官網公布2025年7月醫療器械注冊質量管理體係核查結果，包括深圳市科曼醫療設備有限公司的體外除顫監護儀、廣州信築醫療技術有限公司的半導體激光治療儀、廣東寶萊特醫用科技股份有限公司的病人監護儀、業聚醫療器械（深圳）有限公司的冠狀動脈球囊擴張導管、科睿馳（深圳）醫療科技發展有限公司的一次性使用無菌血管內導管等共計41款產品，均為“整改後通過核查”。具體明細見下方表格：
近日，廣東省藥監局官網公布2025年7月醫療器械注冊質量管理體係核查結果，包括深圳市科曼醫療設備有限公司的體外除顫監護儀、廣州信築醫療技術有限公司的半導體激光治療儀、廣東寶萊特醫用科技股份有限公司的病人監護儀、業聚醫療器械（深圳）有限公司的冠狀動脈球囊擴張導管、科睿馳（深圳）醫療科技發展有限公司的一次性使用無菌血管內導管等共計41款產品，均為“整改後通過核查”。具體明細見下方表格：
信息來源：廣東省藥監局
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排版整理：金飛鷹藥械
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