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近日，加拿大衛生部發布通知稱，加拿大衛生部正在啟動第二個試點，擴大提交類型的範圍。根據該試點計劃，醫療器械製造商在申請Ⅲ類或 IV 類設備的新的或重大變更修改時，可以用eSTAR提交，包括體外診斷設備 （IVDDs） 和非體外診斷設備 （non-IVDDs）。作為試點的一部分，參與者還將測試旨在將內容轉換為 IMDRF 目錄文件夾結構的轉換工具。
由於第一次試點範圍不包含IVDDs（in vitro diagnostic devices），本次IVDD的eSTAR試點申請將得到優先考慮。
企業具備以下條件即可申請參加此次試點：
必須準備好在 2025 自然年年底之前向加拿大衛生部提交Ⅲ類或 IV 類設備的新的或重大變更申請
醫療器械不得是組合產品
必須準備好eSTAR相關文件
延伸閱讀 關於eSTAR
eSTAR是The electronic Submission Template And Resource的首字母縮寫，是由美國食品和藥物管理局開發的交互式 PDF 表格，用於指導申請人完成準備綜合醫療器械提交的過程。該模板包含以下功能：
自動化（例如，表單構建和自動填充）
內容和結構與國際醫療器械監管機構論壇 （IMDRF） 製定的體外診斷醫療器械監管提交目錄（第 4 版）和非體外診斷設備監管提交目錄（第 4 版）文件相匹配
集成多個資源（例如，指南和數據庫）
每個提交部分的指導構建
自動驗證
指導申請人幫助確保他們提供提交所需的詳細信息
作為綜合資源，整合提交準備所需的必要信息和鏈接
美國FDA目前已對eSTAR提交做出了硬性要求，如：自2023年10月1日起，所有510(k) 遞交文件（除非獲得豁免），必須使用eSTAR電子文檔形式遞交；自2025年10月1日起，De Novo申請需使用eSTAR進行提交。
近日，加拿大衛生部發布通知稱，加拿大衛生部正在啟動第二個試點，擴大提交類型的範圍。根據該試點計劃，醫療器械製造商在申請Ⅲ類或 IV 類設備的新的或重大變更修改時，可以用eSTAR提交，包括體外診斷設備 （IVDDs） 和非體外診斷設備 （non-IVDDs）。作為試點的一部分，參與者還將測試旨在將內容轉換為 IMDRF 目錄文件夾結構的轉換工具。
由於第一次試點範圍不包含IVDDs（in vitro diagnostic devices），本次IVDD的eSTAR試點申請將得到優先考慮。
企業具備以下條件即可申請參加此次試點：
必須準備好在 2025 自然年年底之前向加拿大衛生部提交Ⅲ類或 IV 類設備的新的或重大變更申請
醫療器械不得是組合產品
必須準備好eSTAR相關文件
eSTAR是The electronic Submission Template And Resource的首字母縮寫，是由美國食品和藥物管理局開發的交互式 PDF 表格，用於指導申請人完成準備綜合醫療器械提交的過程。該模板包含以下功能：
自動化（例如，表單構建和自動填充）
內容和結構與國際醫療器械監管機構論壇 （IMDRF） 製定的體外診斷醫療器械監管提交目錄（第 4 版）和非體外診斷設備監管提交目錄（第 4 版）文件相匹配
集成多個資源（例如，指南和數據庫）
每個提交部分的指導構建
自動驗證
指導申請人幫助確保他們提供提交所需的詳細信息
作為綜合資源，整合提交準備所需的必要信息和鏈接
美國FDA目前已對eSTAR提交做出了硬性要求，如：自2023年10月1日起，所有510(k) 遞交文件（除非獲得豁免），必須使用eSTAR電子文檔形式遞交；自2025年10月1日起，De Novo申請需使用eSTAR進行提交。