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文章出處:行業幹貨 網責任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發表時間:2025-05-20
在醫療器械生產過程中,關鍵工序的驗證是確保產品質量和安全性的關鍵環節。那麼如果關鍵工序的工藝參數、材料、設備等要素沒有發生任何變化,每年不做驗證是否可以?隻有以上要素發生變化時再做驗證是否可以?
根據北京市藥監局的答複,企業應根據自己的實際情況,結合風險評估,確定明確的驗證周期,製定合理的驗證方案,並明確再驗證的情形和方式,通過文件規定按照質量管理體係進行管理。
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