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文章出處:行業幹貨網責任編輯: 金飛鷹閱讀量:發表時間:2024-02-28
潔淨廠房行業幹貨
眾所周知,無菌產品對生產環境的要求是極為嚴格的,那麼假如是非無菌狀態提供的醫械產品,是否就不需要在潔淨環境下組織生產呢?
根據北京市藥監局的答複,非無菌狀態提供的植入性醫療器械,其末道清洗和包裝工序的生產環境應當參照YY/T 0033-2000《無菌醫療器具生產管理規範》標準或自行驗證並確定生產環境,有效控製初始汙染菌。
醫療器械工藝驗證,一定要委托有資質的第三方機構進行檢驗嗎?
醫療器械延續注冊時可否刪除部分型號規格?
醫療器械生產許可證發生變化,哪些情況下需辦理許可變更手續?
僅存放過期醫療器械並未實際使用,也算是違法行為嗎?
醫療器械設計開發輸出資料需滿足哪些要求?
醫療器械注冊證/生產許可證快到期了,應何時提出延續申請?
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如何判定醫療器械產品的管理類別?
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